英·美 승인 이어지는 유전자 치료제, 국내 개발 현황은?_메디파나뉴스
by 소아희귀안과질환협회 posted Mar 20, 2024
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‘유전자•세포 치료’시대 열리나…선천성 망막질환 ‘맞춤형 치료’ 가능_메트로신문
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“유전자가위 치료제, 한국서 만들어도 국내 임상 어려워요”…환자 가족 희망 뺏는 규제 ...
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유전자가위 1회치료 29억원이지만 상용화 가능성 커_이투데이
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규제에 막힌 한국_뉴스토마토
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英·美 승인 이어지는 유전자 치료제, 국내 개발 현황은?_메디파나뉴스
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[사설]‘유전자 가위’ 치료제 英·美 승인, 원천 기술 갖고도 멈춰선 韓_동아일보
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서울대병원 유전자•세포치료 설명회 기사_23-12-14
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기술앞선 韓은 좌초위기_서울경제
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이주혁 대표님 유전자가위가 ‘마지막 희망’인 사람들_조선일보
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이주혁 대표님 인터뷰_코리아헬스로그 보도
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이주혁 대표님 인터뷰_희귀•난치 안질환 유전자세포치료 설립제시
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심포지엄 후속보도_정부지원 불투명, 논의 이어갈 창구 필요
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환우회 이주혁 대표님_일요서울 인터뷰 기사
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선천성 희귀난치 안과질환 유전자•세포치료제 심포지엄_매일경제 TV
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‘GEC-GCT 유전자·세포치료’ 심포지엄 내달 2일 개최_메디팜 뉴스
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선천성 희귀 난치 안과 질환 유전자•세포치료 심포지움_뉴스더보이스 보도
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유전자세포치료센터 설립, 신생아 안저검사 국감질의 언론 보도