안녕하세요!
계속해서 언론보도가 되고 도움이 되고 있으나,
조회수와 댓글이 부족하면 어렵다고 하니
각 카페와 SNS를 통해 댓글이 계속해서 달릴 수 있도록 공유하여 주시기 바랍니다!
'실명' 막아줄 기술 있어도…임상 못해 '빛' 못보는 아이들_뉴시스
by 소아희귀안과질환협회 posted Mar 20, 2024
Articles
-
[대한민국 의료대란 위기11] 사각지대 해소 못하는 의료체계_일요서울
-
이주혁대표님_내가 ‘신생아 안저검사’와 ’유전자세포치료연구‘를 외치는 이유_뉴스더보...
-
[헬스로그명의]소아희귀안질환=불치병?•••“조기 발견하면 치료 가능”_코리아헬스로그
-
의료 사각지대 ‘희귀•난치 질환‘…국회에 걸어보는 희망_일요서울
-
‘유전자가위’ 치료제 나오는데… 국내선 임상 시도도 못해_동아일보
-
새해둥이 첫 선물, 탯줄도장·손발조형보다 1초 컷 '안저 사진' 촬영을_코리아헬스로그
-
'실명' 막아줄 기술 있어도…임상 못해 '빛' 못보는 아이들_뉴시스
-
‘유전자•세포치료’ 의료선진국들은 이미 추진_일요서울
-
“망막층간분리 시력 회복 40% 결과…내후년까진 임상 시작 목표“_서울경제
-
‘유전자•세포 치료’시대 열리나…선천성 망막질환 ‘맞춤형 치료’ 가능_메트로신문
-
“유전자가위 치료제, 한국서 만들어도 국내 임상 어려워요”…환자 가족 희망 뺏는 규제 ...
-
유전자가위 1회치료 29억원이지만 상용화 가능성 커_이투데이
-
규제에 막힌 한국_뉴스토마토
-
英·美 승인 이어지는 유전자 치료제, 국내 개발 현황은?_메디파나뉴스
-
[사설]‘유전자 가위’ 치료제 英·美 승인, 원천 기술 갖고도 멈춰선 韓_동아일보
-
서울대병원 유전자•세포치료 설명회 기사_23-12-14
-
기술앞선 韓은 좌초위기_서울경제
-
이주혁 대표님 유전자가위가 ‘마지막 희망’인 사람들_조선일보
-
이주혁 대표님 인터뷰_코리아헬스로그 보도
-
이주혁 대표님 인터뷰_희귀•난치 안질환 유전자세포치료 설립제시