“신생아 ‘안저검사’만 했어도”…의료 사각지대서 매년 수천명 실명_조선비즈
by 소아희귀안과질환협회 posted May 27, 2024
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“첨생법 개정안 적용 위해 기업·병원 등 각자 기능할 수 있게 할 것”
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28억원에 팔리는 세포·유전자치료제, 국내 개발은 '정체'
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소아희귀병 치료기술 '있으나마나'…무용지물된 이유는?
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"연구자 주도 임상에 대한 규제 완화해야"_국민일보
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"첨단재생의료, 선도국 반열 오를 잠재력 충분해"_국민일보
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희귀병 환자 유일한 희망인데…‘첨단재생의료’ 규제 막혀 빛 못 본다 [2024 미래의학포럼]
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[민태원의 메디컬 인사이드] 토종 유전자 치료제, 국내서 꽃피우게 하자_국민일보
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해외선 손짓하는데...임상에 막힌 국산 유전자 치료제_연합뉴스TV
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국산 유전자 치료제, 왜 임상시험은 외국行일까_조선비즈
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아동 실명 막을 과학자 어벤저스…“유전자 치료제 눈 앞”
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[대한민국 의료대란 위기11] 사각지대 해소 못하는 의료체계_일요서울
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이주혁대표님_내가 ‘신생아 안저검사’와 ’유전자세포치료연구‘를 외치는 이유_뉴스더보...
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[헬스로그명의]소아희귀안질환=불치병?•••“조기 발견하면 치료 가능”_코리아헬스로그
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의료 사각지대 ‘희귀•난치 질환‘…국회에 걸어보는 희망_일요서울
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‘유전자가위’ 치료제 나오는데… 국내선 임상 시도도 못해_동아일보
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새해둥이 첫 선물, 탯줄도장·손발조형보다 1초 컷 '안저 사진' 촬영을_코리아헬스로그
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'실명' 막아줄 기술 있어도…임상 못해 '빛' 못보는 아이들_뉴시스
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‘유전자•세포치료’ 의료선진국들은 이미 추진_일요서울
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“망막층간분리 시력 회복 40% 결과…내후년까진 임상 시작 목표“_서울경제