희귀난치질환 치료제 개발과 임상연구 활성화를 위한 국가유전자·세포치료센터 건립 국민청원이 공개 후 약 보름 만에 5만명 이상 동의를 얻었다.
31일 국회전자청원 현황에 따르면 ‘희귀질환, 소아암, 난치 안과질환 치료를 위한 유전자·세포치료 인프라 개선 및 제도 개선에 관한 청원’이 5만783명(13시 30분 기준)의 동의를 확보했다. 국회국민청원은 접수 30일 내 국민 5만 명의 동의를 얻으면 의회 상정이 가능하다. 이 청원의 국민청원 동의 기간은 오는 6월 13일까지다.
기사바로가기 : 유전자세포치료센터 건립 청원 5만명 넘어..."첨단바이오특화연구 필요" < 입법 < 정책 < 기사본문 - 히트뉴스
“미숙아 망막병증, 빨리 발견·치료하면 실명 막을 수 있어”
시력 잃는 아이들… 제도 발목 잡힌 기술력 ‘무용지물’
[민태원의 메디컬 인사이드] 美 아기 살린 치료, 한국선 안 되는 현실
유전자치료, 현 단계 넘을 'In-Vivo' 유전자교정 법제화 마련되나
‘IN-VIVO 유전자치료’ 개발 법제화 추진
김영배 의원, 세포유전자치료 활성화법 발의
김주범 “신생아 안저검사 지원 대책 마련”
김주범 대구시의원, 신생아 실명 예방을 위한 안저검사 지원 촉구
미완의 첨생법 바뀌나?…유전자치료 범위 확대한 '첨생법 개정안' 발의
국회가 움직인다… 김영배 의원, 강화된 첨생법 발의
"희귀난치질환 대안"…'유전자·세포치료 활성화법' 발의
희귀병 치료 ‘예산장벽’, 국민청원 5만 돌파… 국회, 답할까
국회, 세포·유전자 치료 접근성 제고 논의하나…청원 5만명 동의
희귀안질환 치료환경 변화 '청신호'…미완의 첨생법, 국회서 점검한다
첨생법 개정 촉구 국민청원 성립, 국회 심의 절차로
"유전자치료, 제도 개선·센터 설립을" 국민청원 5만 돌파
유전자세포치료센터 건립 청원 5만명 넘어..."첨단바이오특화연구 필요"
유전자가위로 질병 고치는 시대 '성큼'…국내선 임상도 어려워
美 희귀병 아이 구한 유전자 가위… 국내선 규제 막혀 임상기회 ‘싹둑’
‘지지부진’ 유전자·세포치료… “절박하게 외친다, 정치가 응답할 때”