우리 환우회 집행부에서 요청한 사항으로 김영주 의원님께서 식약처 국정감사 질의에
'유전자세포치료센터'의 설립과 운영, 지원 계획 수립과
모든 신생아를 대상으로 선천성 대사이상검사와 같이 안과 안저검사를 받아
조기 진단의 필요성을 강조하는 내용이 나왔습니다.
아래 기사 내용 첨부합니다.
http://www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=34974
우리 환우회 집행부에서 요청한 사항으로 김영주 의원님께서 식약처 국정감사 질의에
'유전자세포치료센터'의 설립과 운영, 지원 계획 수립과
모든 신생아를 대상으로 선천성 대사이상검사와 같이 안과 안저검사를 받아
조기 진단의 필요성을 강조하는 내용이 나왔습니다.
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‘유전자•세포 치료’시대 열리나…선천성 망막질환 ‘맞춤형 치료’ 가능_메트로신문
“유전자가위 치료제, 한국서 만들어도 국내 임상 어려워요”…환자 가족 희망 뺏는 규제 굴레_조선비즈
유전자가위 1회치료 29억원이지만 상용화 가능성 커_이투데이
규제에 막힌 한국_뉴스토마토
英·美 승인 이어지는 유전자 치료제, 국내 개발 현황은?_메디파나뉴스
[사설]‘유전자 가위’ 치료제 英·美 승인, 원천 기술 갖고도 멈춰선 韓_동아일보
서울대병원 유전자•세포치료 설명회 기사_23-12-14
기술앞선 韓은 좌초위기_서울경제
이주혁 대표님 유전자가위가 ‘마지막 희망’인 사람들_조선일보
이주혁 대표님 인터뷰_코리아헬스로그 보도
이주혁 대표님 인터뷰_희귀•난치 안질환 유전자세포치료 설립제시
심포지엄 후속보도_정부지원 불투명, 논의 이어갈 창구 필요
환우회 이주혁 대표님_일요서울 인터뷰 기사
선천성 희귀난치 안과질환 유전자•세포치료제 심포지엄_매일경제 TV
‘GEC-GCT 유전자·세포치료’ 심포지엄 내달 2일 개최_메디팜 뉴스
선천성 희귀 난치 안과 질환 유전자•세포치료 심포지움_뉴스더보이스 보도
유전자세포치료센터 설립, 신생아 안저검사 국감질의 언론 보도