안녕하세요!
오늘 뉴스더보이스에 우리 환우회가 같이 참여하는
서울대병원 '선천성 희귀난치 안과 질환 유전자.세포 치료제 심포지엄' 기사가 나왔습니다.
http://www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=35021
안녕하세요!
오늘 뉴스더보이스에 우리 환우회가 같이 참여하는
서울대병원 '선천성 희귀난치 안과 질환 유전자.세포 치료제 심포지엄' 기사가 나왔습니다.
http://www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=35021
[민태원의 메디컬 인사이드] 토종 유전자 치료제, 국내서 꽃피우게 하자_국민일보
해외선 손짓하는데...임상에 막힌 국산 유전자 치료제_연합뉴스TV
국산 유전자 치료제, 왜 임상시험은 외국行일까_조선비즈
아동 실명 막을 과학자 어벤저스…“유전자 치료제 눈 앞”
“신생아 ‘안저검사’만 했어도”…의료 사각지대서 매년 수천명 실명_조선비즈
[대한민국 의료대란 위기11] 사각지대 해소 못하는 의료체계_일요서울
이주혁대표님_내가 ‘신생아 안저검사’와 ’유전자세포치료연구‘를 외치는 이유_뉴스더보이스헬스케어
[헬스로그명의]소아희귀안질환=불치병?•••“조기 발견하면 치료 가능”_코리아헬스로그
의료 사각지대 ‘희귀•난치 질환‘…국회에 걸어보는 희망_일요서울
‘유전자가위’ 치료제 나오는데… 국내선 임상 시도도 못해_동아일보
새해둥이 첫 선물, 탯줄도장·손발조형보다 1초 컷 '안저 사진' 촬영을_코리아헬스로그
'실명' 막아줄 기술 있어도…임상 못해 '빛' 못보는 아이들_뉴시스
‘유전자•세포치료’ 의료선진국들은 이미 추진_일요서울
“망막층간분리 시력 회복 40% 결과…내후년까진 임상 시작 목표“_서울경제
‘유전자•세포 치료’시대 열리나…선천성 망막질환 ‘맞춤형 치료’ 가능_메트로신문
“유전자가위 치료제, 한국서 만들어도 국내 임상 어려워요”…환자 가족 희망 뺏는 규제 굴레_조선비즈
유전자가위 1회치료 29억원이지만 상용화 가능성 커_이투데이
규제에 막힌 한국_뉴스토마토
英·美 승인 이어지는 유전자 치료제, 국내 개발 현황은?_메디파나뉴스
[사설]‘유전자 가위’ 치료제 英·美 승인, 원천 기술 갖고도 멈춰선 韓_동아일보
Sketchbook5, 스케치북5
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