안녕하세요!
이주혁 대표님 인터뷰 기사입니다.
환우회는 선천성 희귀 난치 안질환을 가진 아이들을 위한 유전자-세포치료센터 설립과 영유아 안저검사 필수 시행을 위한 청원을 진행중에 있습니다.
http://www.newsthevoice.com/news/articleView.html?idxno=35129
언론보도
이주혁 대표님 인터뷰_희귀•난치 안질환 유전자세포치료 설립제시
by 소아희귀안과질환협회 posted Mar 20, 2024
이주혁 대표님 인터뷰_코리아헬스로그 보도
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이주혁 대표님 인터뷰_희귀•난치 안질환 유전자세포치료 설립제시
