'첨단재생의료 치료 제도' 도입을 골자로 한 첨단재생바이오법(첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률) 개정안이 내년 2월 21일부터 시행된다는 뉴스에 희귀‧난치 질환으로 고통받는 환자 및 그 가족들의 기대가 커졌다. 최수진 의원(국민의힘)과 첨단재생의료 관련 국회 토론회를 11월 21일 공동 개최한 히트뉴스의 관련 기사 댓글에는 당장 일본까지 가지 않고도 우리나라에서 줄기세포를 맞을 수 있는 거냐, 기다리는 중이다, 기대된다 등 반응들이 연이어 달릴 정도로 뜨거웠다.
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한국희귀•난치성질환연합회, 희귀질환 조기진단 방안 마련을 위한 정책토론회 개최_건강다이제스트
“영유아 희귀질환 조기 진단 정책 확대되야“_후생신보
희귀질환 진단까지 평균 4.7년•••“조기 진단체계 구축 必“_후생신보국회 보건복지위원회 안상훈 의원은 17일 국회의원회관에서 희귀질환 조기진단 방안 마련을 위한 정책토론회를 주최했다.
희귀질환 조기진단 방안 마련을 위한 정책토론회_이코노미톡뉴스
“시력 잃어가는 아이들 치료받게 해 주세요“…국민청원에도 R&D예산 삭감_서울경제
국회는 환자들의 고통에 대답할 수 있나_히트뉴스
[제도] 첨단재생의료 임상연구 국가 지원 길 열려
김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대 법안 대표발의
김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대법안 대표발의
김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대 법안 대표발의_약사공론
[특별기고] 미흡한 첨단재생의료 개발 지원…더 늦기 전 아이들에게 치료기회를_국민일보
[데일리팜] 첨단재생 기술, 선진국과 대등...72조 신시장 잡아라
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[히트뉴스] '제품허가 0건' 개정 앞둔 4년차 첨단재생바이오법
[청년의사] 유전자세포치료 기술 국내 있는데…"예산·법안 문제로 치료 못해"
[청년의사] “치료법 있어도 못써” 현실의 벽 부딪힌 희귀질환 가족들
[히트뉴스] 첨단재생의료, 어둠 속 희귀난치질환 희망…"국회, 입법 지원 최선 다할 것"
[히트뉴스] 개정은 시작일 뿐, 첨생법의 끝은 '제품 개발
연구를 넘어 치료까지…첨단재생의료가 성공하기 위한 조건은?
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