희귀질환과 난치성 질환에 대한 임상연구 활성화를 위해 보건복지부의 지원을 명시하는 법적 근거 마련이 첫걸음을 내디뎠다.
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희귀질환과 난치성 질환에 대한 임상연구 활성화를 위해 보건복지부의 지원을 명시하는 법적 근거 마련이 첫걸음을 내디뎠다.
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[제도] 첨단재생의료 임상연구 국가 지원 길 열려
김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대 법안 대표발의
김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대법안 대표발의
김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대 법안 대표발의_약사공론
[특별기고] 미흡한 첨단재생의료 개발 지원…더 늦기 전 아이들에게 치료기회를_국민일보
[데일리팜] 첨단재생 기술, 선진국과 대등...72조 신시장 잡아라
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[히트뉴스] '제품허가 0건' 개정 앞둔 4년차 첨단재생바이오법
[청년의사] 유전자세포치료 기술 국내 있는데…"예산·법안 문제로 치료 못해"
[청년의사] “치료법 있어도 못써” 현실의 벽 부딪힌 희귀질환 가족들
[히트뉴스] 첨단재생의료, 어둠 속 희귀난치질환 희망…"국회, 입법 지원 최선 다할 것"
[히트뉴스] 개정은 시작일 뿐, 첨생법의 끝은 '제품 개발
연구를 넘어 치료까지…첨단재생의료가 성공하기 위한 조건은?
“첨생법 개정안 적용 위해 기업·병원 등 각자 기능할 수 있게 할 것”
28억원에 팔리는 세포·유전자치료제, 국내 개발은 '정체'
소아희귀병 치료기술 '있으나마나'…무용지물된 이유는?
"연구자 주도 임상에 대한 규제 완화해야"_국민일보
"첨단재생의료, 선도국 반열 오를 잠재력 충분해"_국민일보
희귀병 환자 유일한 희망인데…‘첨단재생의료’ 규제 막혀 빛 못 본다 [2024 미래의학포럼]