언론보도
국산 유전자 치료제, 왜 임상시험은 외국行일까_조선비즈
by 소아희귀안과질환협회 posted Jul 01, 2024
해외선 손짓하는데...임상에 막힌 국산 유전자 치료제_연합뉴스TV
아동 실명 막을 과학자 어벤저스…“유전자 치료제 눈 앞”
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[데일리팜] 첨단재생 기술, 선진국과 대등...72조 신시장 잡아라
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[제도] 첨단재생의료 임상연구 국가 지원 길 열려
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김예지 의원, 첨단재생의료 임상연구 재정지원 확대 법안 대표발의
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[히트뉴스] '제품허가 0건' 개정 앞둔 4년차 첨단재생바이오법
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[청년의사] 유전자세포치료 기술 국내 있는데…"예산·법안 문제로 치료 못해"
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[청년의사] “치료법 있어도 못써” 현실의 벽 부딪힌 희귀질환 가족들
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[히트뉴스] 첨단재생의료, 어둠 속 희귀난치질환 희망…"국회, 입법 지원 최선 다할 것"
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[히트뉴스] 개정은 시작일 뿐, 첨생법의 끝은 '제품 개발
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연구를 넘어 치료까지…첨단재생의료가 성공하기 위한 조건은?
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“첨생법 개정안 적용 위해 기업·병원 등 각자 기능할 수 있게 할 것”
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28억원에 팔리는 세포·유전자치료제, 국내 개발은 '정체'
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소아희귀병 치료기술 '있으나마나'…무용지물된 이유는?
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"연구자 주도 임상에 대한 규제 완화해야"_국민일보
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"첨단재생의료, 선도국 반열 오를 잠재력 충분해"_국민일보
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희귀병 환자 유일한 희망인데…‘첨단재생의료’ 규제 막혀 빛 못 본다 [2024 미래의학포럼]
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[민태원의 메디컬 인사이드] 토종 유전자 치료제, 국내서 꽃피우게 하자_국민일보
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“신생아 ‘안저검사’만 했어도”…의료 사각지대서 매년 수천명 실명_조선비즈
