지방의회가 희귀난치질환 환자들의 숙원이었던 국가유전자·세포치료센터 건립을 촉구하고 나서 희귀·난치질환 연구와 치료제 개발에 물꼬를 틀 지 주목된다.
기사바로가기 : http://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=62652
지방의회가 희귀난치질환 환자들의 숙원이었던 국가유전자·세포치료센터 건립을 촉구하고 나서 희귀·난치질환 연구와 치료제 개발에 물꼬를 틀 지 주목된다.
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유전성망막질환, 초기엔 유전자치료…후기엔 세포치료 더해 해결 가능
희귀난치질환 환아 꿈과 희망 '국가유전자·세포치료센터'…"올해 시작을"
세종시의회, 국가 유전자·세포치료 센터 건립 결의안 통과
"유망기술 있어도 치료제 요원"...유전자세포치료센터 건립 재시동
국가 주도 유전자·세포치료 센터 건립되나…“세종시 적합”
상병헌 세종시의원, "희귀·난치질환 치료 및 연구 강화하라"
상병헌 의원 대표발의 ‘국가 유전자•세포치료 셈터 건립 촉구 결의안 채택_시사캐치
세종시의회 제97회 임시회 폐회…34건 안건 처리
세종시의회, ‘국가 유전자•세포치료 센터 건립 촉구 결의안’ 채택_데일리한국
“국가유전자•세포차료센터 必“•••세종시의회, 국가 주도 센터 건립 촉구_코리아헬스로그
세종시의회, 97회 임시회 마무리••• 희귀질환 연구 촉구 결의안통과_위키트리
희귀난치성질환연합회, 안상훈 의원과 희귀질환 조기진단 토론회 개최_약업신문
희귀질환 환아, 조기진단 방안 마련 시급•••진단 지연에 더욱 고통_지디넷코리아
희귀질환 ‘진단’ 여전히 후진국?•••“병원 뺑뺑이 후 실명“_이코노미톡뉴스
한국희귀•난치성질환연합회, 희귀질환 조기진단 방안 마련을 위한 정책토론회 개최_건강다이제스트
“영유아 희귀질환 조기 진단 정책 확대되야“_후생신보
희귀질환 진단까지 평균 4.7년•••“조기 진단체계 구축 必“_후생신보국회 보건복지위원회 안상훈 의원은 17일 국회의원회관에서 희귀질환 조기진단 방안 마련을 위한 정책토론회를 주최했다.
희귀질환 조기진단 방안 마련을 위한 정책토론회_이코노미톡뉴스
“시력 잃어가는 아이들 치료받게 해 주세요“…국민청원에도 R&D예산 삭감_서울경제
국회는 환자들의 고통에 대답할 수 있나_히트뉴스