국민청원에 동참해주세요!
언론보도

국회, 세포·유전자 치료 접근성 제고 논의하나…청원 5만명 동의

by 소아희귀안과질환협회 posted Jul 22, 2025
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄 첨부
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄 첨부

첨단재생바이오법 개정 요구 청원, 복지위로 회부
유전자·세포치료센터 설립 등 촉구…"외면 말아야"

3028939_3031614_5620.png

국내에서 세포·유전자 치료를 시행할 수 있도록 제도를 개선해 달라는 내용의 국민동의청원이 5만명이 넘는 동의를 얻었다(사진출처: 국민동의청원).

희귀·난치성질환 환자들이 유전자·세포 치료를 받을 수 있도록 법을 개정해 달라는 청원이 국회에서 논의된다.

국회 국민동의청원에는 지난달 14일 희귀·난치성질환 등 환자를 위해 유전자·세포 치료를 시행할 수 있도록 제도를 개선해 달라는 청원이 동의 안건으로 올라왔다. 이 청원이 공개된 지 3주가 채 되지 않아 5만명이 동의했다.




기사바로가기 : 국회, 세포·유전자 치료 접근성 제고 논의하나…청원 5만명 동의 < 국회 < 정책 < 기사본문 - 청년의사


  1. “미숙아 망막병증, 빨리 발견·치료하면 실명 막을 수 있어”

  2. 시력 잃는 아이들… 제도 발목 잡힌 기술력 ‘무용지물’

  3. [민태원의 메디컬 인사이드] 美 아기 살린 치료, 한국선 안 되는 현실

  4. 유전자치료, 현 단계 넘을 'In-Vivo' 유전자교정 법제화 마련되나

  5. ‘IN-VIVO 유전자치료’ 개발 법제화 추진

  6. 김영배 의원, 세포유전자치료 활성화법 발의

  7. 김주범 “신생아 안저검사 지원 대책 마련”

  8. 김주범 대구시의원, 신생아 실명 예방을 위한 안저검사 지원 촉구

  9. 미완의 첨생법 바뀌나?…유전자치료 범위 확대한 '첨생법 개정안' 발의

  10. 국회가 움직인다… 김영배 의원, 강화된 첨생법 발의

  11. "희귀난치질환 대안"…'유전자·세포치료 활성화법' 발의

  12. 희귀병 치료 ‘예산장벽’, 국민청원 5만 돌파… 국회, 답할까

  13. 국회, 세포·유전자 치료 접근성 제고 논의하나…청원 5만명 동의

  14. 희귀안질환 치료환경 변화 '청신호'…미완의 첨생법, 국회서 점검한다

  15. 첨생법 개정 촉구 국민청원 성립, 국회 심의 절차로

  16. "유전자치료, 제도 개선·센터 설립을" 국민청원 5만 돌파

  17. 유전자세포치료센터 건립 청원 5만명 넘어..."첨단바이오특화연구 필요"

  18. 유전자가위로 질병 고치는 시대 '성큼'…국내선 임상도 어려워

  19. 美 희귀병 아이 구한 유전자 가위… 국내선 규제 막혀 임상기회 ‘싹둑’

  20. ‘지지부진’ 유전자·세포치료… “절박하게 외친다, 정치가 응답할 때”

Board Pagination Prev 1 2 3 4 5 Next
/ 5