[박정우 기자 @이코노미톡뉴스] 소아 안과 치료와 관련한 기술 개발이 국내 연구진에 의해 발전하고 있음에도 제도적 한계로 아이들이 시력을 잃고 있다. 대전 KBS ‘아침마당’에서 이 같은 사연이 알려지며 국민들의 안타까움을 산 가운데, 행정·입법적 대안 마련이 지속해서 촉구되고 있다.
기사바로가기 : 시력 잃는 아이들… 제도 발목 잡힌 기술력 ‘무용지물’ < 법률 < 사회 < 기사본문 - 이코노미톡뉴스
“미숙아 망막병증, 빨리 발견·치료하면 실명 막을 수 있어”
시력 잃는 아이들… 제도 발목 잡힌 기술력 ‘무용지물’
[민태원의 메디컬 인사이드] 美 아기 살린 치료, 한국선 안 되는 현실
유전자치료, 현 단계 넘을 'In-Vivo' 유전자교정 법제화 마련되나
‘IN-VIVO 유전자치료’ 개발 법제화 추진
김영배 의원, 세포유전자치료 활성화법 발의
김주범 “신생아 안저검사 지원 대책 마련”
김주범 대구시의원, 신생아 실명 예방을 위한 안저검사 지원 촉구
미완의 첨생법 바뀌나?…유전자치료 범위 확대한 '첨생법 개정안' 발의
국회가 움직인다… 김영배 의원, 강화된 첨생법 발의
"희귀난치질환 대안"…'유전자·세포치료 활성화법' 발의
희귀병 치료 ‘예산장벽’, 국민청원 5만 돌파… 국회, 답할까
국회, 세포·유전자 치료 접근성 제고 논의하나…청원 5만명 동의
희귀안질환 치료환경 변화 '청신호'…미완의 첨생법, 국회서 점검한다
첨생법 개정 촉구 국민청원 성립, 국회 심의 절차로
"유전자치료, 제도 개선·센터 설립을" 국민청원 5만 돌파
유전자세포치료센터 건립 청원 5만명 넘어..."첨단바이오특화연구 필요"
유전자가위로 질병 고치는 시대 '성큼'…국내선 임상도 어려워
美 희귀병 아이 구한 유전자 가위… 국내선 규제 막혀 임상기회 ‘싹둑’
‘지지부진’ 유전자·세포치료… “절박하게 외친다, 정치가 응답할 때”
“미숙아 망막병증, 빨리 발견·치료하면 실명 막을 수 있어”
[민태원의 메디컬 인사이드] 美 아기 살린 치료, 한국선 안 되는 ...
